我們的全球藥品組合列表
以下是我們公司上(shang)市產品(pin)的清單，信息僅供醫學專業(ye)人士參考使用。
特比澳 （重組人血小板生成素注射液)
2005年，特(te)比澳獲得NMPA批準上市(shi)，被(bei)獲批用于兩種適應(ying)癥(zheng)，即(ji)治療(liao)化療(liao)引起的血小板減少癥(zheng)（2005年獲批）及(ji)治療(liao)免疫性血小板減少癥(zheng)（ITP）（2010年獲批），并被(bei)列入國家(jia)醫療(liao)保(bao)險(xian)藥品目錄西(xi)藥部分醫保(bao)乙類。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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用于治療(liao)實(shi)體(ti)瘤化(hua)療(liao)后(hou)所(suo)致的血小板(ban)減少癥(zheng)； |
沈陽生產基地 |
7500單位/1毫升、15000單位/1毫升 |
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用于原發(fa)免(mian)疫性血小(xiao)板減少癥(zheng)（ITP）的輔助治療。 |
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賽普汀 （注射用伊尼妥單抗)
賽普(pu)汀于2020年6月(yue)正式獲批上市(shi)，是中國首個自主研發(fa)的創新抗HER2單抗，其(qi)Fc段(duan)結構修(xiu)飾（氨基酸序列改變）、生產(chan)工藝優化(hua)、體外研究(jiu)證(zheng)實具有更強ADCC 效應。研究(jiu)表明，該產(chan)品(pin)與(yu)化(hua)療藥(yao)物聯合(he)，可顯(xian)著(zhu)降(jiang)低(di)HER2陽(yang)性轉移性乳腺癌患者(zhe)疾病(bing)進展風險，改善腫瘤(liu)客觀緩解率，延長患者(zhe)無進展生存期(qi)。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
| 本品適用于HER2陽性的轉移性乳腺癌：與長春瑞濱聯合治療已接受過1個或多個化療方案的轉移性乳腺癌患者。 | 上海生產基地 | 50mg/支 |
益比奧 （人促紅素注射液)
1998年，益比奧獲得NMPA批準上市，為國內首批上市的rhEPO，自2002年以來一直是中國促紅素的領導品牌。被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。 注：運動員慎用
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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腎功能不全所致貧血，包括透析及非透析病人； 外科圍手術期的紅細胞動員； 治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血。 |
沈陽生產基地 |
西林瓶-2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支、36000IU/支； 預充式注射器-2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支 |
因特芬 （注射用人干擾素α2a)
1995年4月，因特芬(fen)獲得NMPA生產批(pi)件。1995年12月，因特芬(fen)上(shang)市，并被列入國(guo)家醫療保險藥(yao)品(pin)目錄乙類(lei)藥(yao)。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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淋巴或造血系統腫瘤：毛狀細胞白血病、多發性骨髓瘤、低度惡性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。 病毒性疾病：伴有HBV-DNA,DNA多聚酶陽性或HBeAg陽性等病毒復制標志的成年慢性活動性乙型肝炎病人。伴有HCV抗體陽性和谷丙轉氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代償失調（Child分類A）的成年急慢性丙型肝炎病人。尖銳濕疣。 |
沈陽生產基地 |
注射液-100萬IU/ml、300萬IU/ ml 、500萬IU、ml； 凍干粉-100萬IU/ ml 、300萬IU/ ml 、500萬IU/ml |
英路因 （注射用人白介素-2)
1995年6月，英路因獲得NMPA生產批件(jian)。1996年3月推出該產品，并被列入國家(jia)醫療保險藥品目錄乙類藥。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶規格適應癥：治療轉移性腎癌及黑色素瘤等惡性腫瘤，癌性胸、腹腔積液控制。輔助用于治療由耐藥結核菌株引起的難治性肺結核。 50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶規格適應癥：治療成人轉移性腎細胞癌及黑色素瘤等惡性腫瘤，以及癌性胸腹水的控制。 |
沈陽生產基地 | 10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶 、50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶 |
益賽普 （注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)
2005年(nian)益賽普上(shang)市，是中國風濕病(bing)領域(yu)第一個上(shang)市的受體-抗(kang)體融合型腫瘤壞死因(yin)子抑制劑。NMPA已批準3種適應癥：類風濕關(guan)節炎（2005年(nian)）、強直性脊柱炎和銀屑病(bing)（2007年(nian)），并被列入(ru)國家醫療保險藥(yao)品目(mu)錄(lu)西藥(yao)部分醫保乙(yi)類。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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中度及重度活動性類風濕關節炎； 18歲及18歲以上成年人中度及重度斑塊狀銀屑病； 活動性強直性脊柱炎； |
上海生產基地 | 12.5mg/瓶、25mg/瓶 |
賽博爾 （人促紅素注射液)
2001年，賽博爾獲得NMPA生產批件。2002年生產上市，并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。2014年，賽博爾獲廣東省工商行政管理局評為著名商標。 注：運動員慎用
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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腎功能不全所致貧血，包括慢性腎功能衰竭進行透析及非透析治療者； 治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血。不用于治療腫瘤病人由其他因素（如：鐵或葉酸缺乏、溶血或胃腸道出血）引起的貧血。 |
深圳生產基地 |
西林瓶-2000IU/1.0ml/支、2500IU/1.0ml/支、3000IU/1.0ml/支、4000IU/1.0ml/支、5000IU/1.0ml/支、10000IU/1.0ml/支； 預充式注射器-2000IU/0.5ml/支、2500IU/0.5ml/支、3000IU/0.5ml/支、4000IU/0.5ml/支、5000IU/0.5ml/支、10000IU/0.5ml/支（PFS） |
賽博利 （低分子肝素鈣注射液)
2002年賽博利獲得(de)NMPA批準(zhun)上市。 低(di)分子(zi)肝(gan)素(su)鈣(gai)是(shi)從標準(zhun)肝(gan)素(su)解(jie)聚而成。相比(bi)標準(zhun)肝(gan)素(su)，低(di)分子(zi)肝(gan)素(su)鈣(gai)具(ju)有副作用更小(xiao)及抗凝反應更易預測的(de)優點(dian)。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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用于預防和治療深部靜脈血栓形成，也可用于血液透析時預防血凝塊形成； |
深圳生產基地 |
0.5ml:5000AXa單位 1.0ml:5000AXa單位 |
蔓迪 （米諾地爾酊)
蔓迪-米(mi)諾(nuo)地爾酊，2001年(nian)獲NMPA認(ren)證上市，屬(shu)于(yu)OTC類治(zhi)脫發外用藥(yao)，是同(tong)類藥(yao)品中國(guo)(guo)內首家上市品種，國(guo)(guo)家專利號(hao)：ZL200510115120.7。其主要成分米(mi)諾(nuo)地爾，是經美國(guo)(guo)FDA認(ren)證的，用于(yu)治(zhi)療脫發的外用藥(yao)，受到醫學界的廣(guang)泛認(ren)可。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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本品適用于治療男性型脫發（又稱脂溢性脫發、雄激素性脫發）和斑禿。 |
浙(zhe)江(jiang)萬晟藥業有限公(gong)司 |
5%（60毫升:3克） 5%（90毫升:4.5克） |
愛益舒 （蔗糖鐵)
治療缺鐵性貧血
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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治療缺鐵性貧血； |
沈陽生產基地 | / |
芪明顆粒 （)
獨家(jia)配方的(de)(de)中藥(yao)(yao)(yao)品種，用于治療2型糖尿(niao)病(bing)(bing)視網膜病(bing)(bing)變。是中國“九五(wu)”、“十五(wu)”科技攻關及“十一五(wu)”支撐計(ji)劃項目成(cheng)果，于2013年被(bei)國家(jia)食品藥(yao)(yao)(yao)品監(jian)督管理(li)總局認定為國家(jia)中藥(yao)(yao)(yao)保(bao)護品種。芪明顆粒也是NMPA批準的(de)(de)第(di)一個治療糖尿(niao)病(bing)(bing)視網膜病(bing)(bing)變的(de)(de)中藥(yao)(yao)(yao)新藥(yao)(yao)(yao)，被(bei)列入國家(jia)醫療保(bao)險藥(yao)(yao)(yao)品目錄(lu)中成(cheng)藥(yao)(yao)(yao)乙類藥(yao)(yao)(yao)。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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用于2型糖尿病視網膜病變單純型，中醫辨證屬氣陰虧虛、肝腎不足、目絡瘀滯證，癥見視物昏花、目睛干澀、神疲乏力、五心煩熱、自汗盜汗、口渴喜飲、便秘、腰膝酸軟、頭暈、耳鳴； |
浙江生產基地 | / |
健尼哌 （重組抗CD25人源化單克隆抗體注射液)
健尼哌(pai)適(shi)用(yong)于預防(fang)腎移植(zhi)后(hou)急性排(pai)斥反應(ying)的發生，可(ke)與常規免(mian)疫(yi)抑制方案(an)聯用(yong)，顯著(zhu)提高移植(zhi)器官存活率，改善患者生存質(zhi)量。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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適用于預防腎移植后急性排斥反應的發生，可與含鈣調素抑制劑和皮質類固醇激素的免疫抑制方案聯用； |
上海生產基地 | 25mg/5ml/瓶 |