我們的全球藥品組合列表
信(xin)息僅供醫學專(zhuan)業(ye)人士參考使用。
特比澳 （重組人血小板生成素注射液)
2005年(nian)(nian)，特比澳獲得NMPA批(pi)準上(shang)市，被(bei)獲批(pi)用于(yu)兩(liang)種適應(ying)癥(zheng)(zheng)，即(ji)治(zhi)療(liao)化(hua)療(liao)引起的血小板減(jian)少癥(zheng)(zheng)（2005年(nian)(nian)獲批(pi)）及(ji)治(zhi)療(liao)免(mian)疫(yi)性血小板減(jian)少癥(zheng)(zheng)（ITP）（2010年(nian)(nian)獲批(pi)），并被(bei)列入國家醫(yi)療(liao)保險藥(yao)品目(mu)錄西藥(yao)部分醫(yi)保乙類。
| 適應癥 | 生(sheng)產基地 | 劑(ji)型(xing)&劑(ji)量 |
|
用于治(zhi)療實體瘤化療后(hou)所致的(de)血(xue)小板減(jian)少癥； |
沈陽生產基地 |
7500單位/1毫升、15000單位/1毫升 |
|
用于原(yuan)發免疫性血小(xiao)板減少(shao)癥（ITP）的輔助治療。 |
||
|
|
賽普汀 （注射用伊尼妥單抗)
賽(sai)普(pu)汀于2020年6月正(zheng)式獲批上市，是中國首個(ge)自主研(yan)發(fa)的創新(xin)抗HER2單(dan)抗，其Fc段結構修飾（氨基(ji)酸序列(lie)改變(bian)）、生產(chan)工藝優化(hua)(hua)、體(ti)外研(yan)究證(zheng)實具有更(geng)強ADCC 效(xiao)應。研(yan)究表明，該產(chan)品與化(hua)(hua)療(liao)藥物聯合，可(ke)顯著降(jiang)低HER2陽(yang)性轉移(yi)性乳腺癌患者(zhe)疾病進展風險(xian)，改善腫瘤(liu)客觀(guan)緩(huan)解率，延長(chang)患者(zhe)無進展生存期(qi)。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
| 本品適用于HER2陽性的轉移性乳腺癌：與長春瑞濱聯合治療已接受過1個或多個化療方案的轉移性乳腺癌患者。 | 上海生產基地 | 50mg/支 |
益比奧 （人促紅素注射液)
1998年，益比奧獲得NMPA批準上市，為國內首批上市的rhEPO，自2002年以來一直是中國促紅素的領導品牌。被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。 注：運動員慎用
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
|
腎功能不全所致貧血，包括透析及非透析病人； 外科圍手術期的紅細胞動員； 治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血。 |
沈陽生產基地 |
西林瓶-2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支、36000IU/支； 預充式注射器-2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支 |
因特芬 （注射用人干擾素α2a)
1995年(nian)4月(yue)，因特芬獲得NMPA生(sheng)產批件。1995年(nian)12月(yue)，因特芬上(shang)市(shi)，并(bing)被列入國家(jia)醫療保險藥(yao)品目錄乙類藥(yao)。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
|
淋巴或造血系統腫瘤：毛狀細胞白血病、多發性骨髓瘤、低度惡性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。 病毒性疾病：伴有HBV-DNA,DNA多聚酶陽性或HBeAg陽性等病毒復制標志的成年慢性活動性乙型肝炎病人。伴有HCV抗體陽性和谷丙轉氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代償失調（Child分類A）的成年急慢性丙型肝炎病人。尖銳濕疣。 |
沈陽生產基地 |
注射液-100萬IU/ml、300萬IU/ ml 、500萬IU、ml； 凍干粉-100萬IU/ ml 、300萬IU/ ml 、500萬IU/ml |
英路因 （注射用人白介素-2)
1995年(nian)6月，英路因獲得(de)NMPA生產(chan)批件。1996年(nian)3月推出該產(chan)品，并被列入(ru)國家(jia)醫療保險(xian)藥(yao)品目錄乙類藥(yao)。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
|
10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶規格適應癥：治療轉移性腎癌及黑色素瘤等惡性腫瘤，癌性胸、腹腔積液控制。輔助用于治療由耐藥結核菌株引起的難治性肺結核。 50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶規格適應癥：治療成人轉移性腎細胞癌及黑色素瘤等惡性腫瘤，以及癌性胸腹水的控制。 |
沈陽生產基地 | 10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶 、50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶 |
益賽普 （注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)
2005年益賽普上(shang)(shang)市，是中國風濕病領域第一個上(shang)(shang)市的受體-抗體融合型腫瘤壞(huai)死因子抑制劑(ji)。NMPA已批(pi)準3種適應癥：類風濕關節炎（2005年）、強直性脊柱(zhu)炎和銀屑病（2007年），并被列入國家(jia)醫療保險藥品目錄(lu)西藥部分醫保乙類。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
|
中度及重度活動性類風濕關節炎； 18歲及18歲以上成年人中度及重度斑塊狀銀屑病； 活動性強直性脊柱炎； |
上海生產基地 | 12.5mg/瓶、25mg/瓶 |
賽博爾 （人促紅素注射液)
2001年，賽博爾獲得NMPA生產批件。2002年生產上市，并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。2014年，賽博爾獲廣東省工商行政管理局評為著名商標。 注：運動員慎用
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
|
腎功能不全所致貧血，包括慢性腎功能衰竭進行透析及非透析治療者； 治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血。不用于治療腫瘤病人由其他因素（如：鐵或葉酸缺乏、溶血或胃腸道出血）引起的貧血。 |
深圳生產基地 |
西林瓶-2000IU/1.0ml/支、2500IU/1.0ml/支、3000IU/1.0ml/支、4000IU/1.0ml/支、5000IU/1.0ml/支、10000IU/1.0ml/支； 預充式注射器-2000IU/0.5ml/支、2500IU/0.5ml/支、3000IU/0.5ml/支、4000IU/0.5ml/支、5000IU/0.5ml/支、10000IU/0.5ml/支（PFS） |
賽博利 （低分子肝素鈣注射液)
2002年賽博利獲得NMPA批(pi)準(zhun)上市。 低分(fen)子肝(gan)(gan)素(su)鈣(gai)是從標(biao)準(zhun)肝(gan)(gan)素(su)解(jie)聚而成。相比標(biao)準(zhun)肝(gan)(gan)素(su)，低分(fen)子肝(gan)(gan)素(su)鈣(gai)具有(you)副作(zuo)用更小及抗凝反應更易(yi)預測的優點。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
|
用于預防和治療深部靜脈血栓形成，也可用于血液透析時預防血凝塊形成； |
深圳生產基地 |
0.5ml:5000AXa單位 1.0ml:5000AXa單位 |
蔓迪 （米諾地爾酊)
蔓迪-米諾地爾酊，2001年(nian)獲(huo)NMPA認證(zheng)上市，屬于OTC類治(zhi)(zhi)脫(tuo)發外(wai)用(yong)藥(yao)，是(shi)(shi)同(tong)類藥(yao)品中國(guo)內首家(jia)上市品種，國(guo)家(jia)專利號：ZL200510115120.7。其主(zhu)要成分米諾地爾，是(shi)(shi)經美國(guo)FDA認證(zheng)的，用(yong)于治(zhi)(zhi)療脫(tuo)發的外(wai)用(yong)藥(yao)，受(shou)到醫學界的廣泛(fan)認可。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
|
本品適用于治療男性型脫發（又稱脂溢性脫發、雄激素性脫發）和斑禿。 |
浙江萬(wan)晟藥業有限(xian)公司 |
5%（60毫升:3克） 5%（90毫升:4.5克） |
愛益舒 （蔗糖鐵)
治療缺鐵性貧血
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
|
治療缺鐵性貧血； |
沈陽生產基地 | / |
芪明顆粒 （)
獨家(jia)配方的(de)中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)種，用于治(zhi)療2型糖尿(niao)病視網膜病變(bian)。是(shi)(shi)中(zhong)(zhong)國(guo)“九五”、“十五”科技(ji)攻關及“十一(yi)五”支撐計劃項目成果，于2013年被國(guo)家(jia)食品(pin)(pin)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)監(jian)督(du)管理總局認(ren)定為國(guo)家(jia)中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)保護品(pin)(pin)種。芪明顆(ke)粒也是(shi)(shi)NMPA批準的(de)第一(yi)個治(zhi)療糖尿(niao)病視網膜病變(bian)的(de)中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)新藥(yao)(yao)(yao)，被列入國(guo)家(jia)醫(yi)療保險藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)目錄中(zhong)(zhong)成藥(yao)(yao)(yao)乙類藥(yao)(yao)(yao)。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
|
用于2型糖尿病視網膜病變單純型，中醫辨證屬氣陰虧虛、肝腎不足、目絡瘀滯證，癥見視物昏花、目睛干澀、神疲乏力、五心煩熱、自汗盜汗、口渴喜飲、便秘、腰膝酸軟、頭暈、耳鳴； |
浙江生產基地 | / |
健尼哌 （重組抗CD25人源化單克隆抗體注射液)
健尼哌適用于(yu)預(yu)防腎移植后急性排斥反(fan)應的發(fa)生(sheng)，可與常(chang)規免疫(yi)抑制(zhi)方(fang)案聯用，顯著提高移植器官存(cun)活(huo)率，改善患者生(sheng)存(cun)質量。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
|
適用于預防腎移植后急性排斥反應的發生，可與含鈣調素抑制劑和皮質類固醇激素的免疫抑制方案聯用； |
上海生產基地 | 25mg/5ml/瓶 |