我們的全球藥品組合列表
以(yi)下是我們公(gong)司上市(shi)產品的清單，信息僅(jin)供(gong)醫學專業(ye)人(ren)士(shi)參(can)考使用(yong)。
特比澳 （重組人血小板生成素注射液)
2005年(nian)，特比澳獲得NMPA批(pi)(pi)(pi)準上市，被(bei)獲批(pi)(pi)(pi)用于兩種適應癥(zheng)，即治療(liao)化療(liao)引起的血小板減少癥(zheng)（2005年(nian)獲批(pi)(pi)(pi)）及治療(liao)免疫性血小板減少癥(zheng)（ITP）（2010年(nian)獲批(pi)(pi)(pi)），并被(bei)列入國家醫療(liao)保險(xian)藥(yao)品(pin)目錄西(xi)藥(yao)部(bu)分醫保乙(yi)類。
| 適應癥 | 生產(chan)基地 | 劑型&劑量 |
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用(yong)于(yu)治療實體瘤(liu)化療后所致的(de)血小板減少癥； |
沈陽生(sheng)產(chan)基地 |
7500單位/1毫升、15000單位/1毫升 |
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用于原發免疫性血小板(ban)減(jian)少癥（ITP）的(de)輔(fu)助治療。 |
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賽普汀 （注射用伊尼妥單抗)
賽普汀于2020年6月正(zheng)式獲批(pi)上市(shi)，是(shi)中國首個自(zi)主(zhu)研(yan)發的創新抗HER2單抗，其Fc段結構修(xiu)飾（氨基酸序列改變）、生(sheng)產工藝(yi)優化、體外研(yan)究證實具有更強ADCC 效應(ying)。研(yan)究表(biao)明，該產品與化療藥(yao)物聯合，可顯著降低(di)HER2陽性(xing)轉(zhuan)移性(xing)乳(ru)腺(xian)癌患者疾病進(jin)展風險，改善腫瘤客觀緩解(jie)率(lv)，延長患者無進(jin)展生(sheng)存期。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
| 本品適用于HER2陽性的轉移性乳腺癌：與長春瑞濱聯合治療已接受過1個或多個化療方案的轉移性乳腺癌患者。 | 上海生產基地 | 50mg/支 |
因特芬 （注射用人干擾素α2a)
1995年4月，因(yin)特(te)芬(fen)獲得(de)NMPA生產(chan)批件。1995年12月，因(yin)特(te)芬(fen)上市，并被列(lie)入國家醫療保(bao)險藥品目錄乙類藥。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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淋巴或造血系統腫瘤：毛狀細胞白血病、多發性骨髓瘤、低度惡性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。 病毒性疾病：伴有HBV-DNA,DNA多聚酶陽性或HBeAg陽性等病毒復制標志的成年慢性活動性乙型肝炎病人。伴有HCV抗體陽性和谷丙轉氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代償失調（Child分類A）的成年急慢性丙型肝炎病人。尖銳濕疣。 |
沈陽生產基地 |
注射液-100萬IU/ml、300萬IU/ ml 、500萬IU、ml； 凍干粉-100萬IU/ ml 、300萬IU/ ml 、500萬IU/ml |
英路因 （注射用人白介素-2)
1995年(nian)6月，英路(lu)因(yin)獲得NMPA生產(chan)批件。1996年(nian)3月推(tui)出該產(chan)品，并被列入國(guo)家醫療保險藥(yao)品目錄(lu)乙類藥(yao)。
| 適應癥 | 生產基地 | 劑型&劑量 |
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10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶規格適應癥：治療轉移性腎癌及黑色素瘤等惡性腫瘤，癌性胸、腹腔積液控制。輔助用于治療由耐藥結核菌株引起的難治性肺結核。 50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶規格適應癥：治療成人轉移性腎細胞癌及黑色素瘤等惡性腫瘤，以及癌性胸腹水的控制。 |
沈陽生產基地 | 10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶 、50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶 |