我們因何與眾不同
我們始終將珍愛生命、關注生存，創造生活作為事業的基石;將為社會做出的最大的貢獻作為衡量三生制藥成功的重要目標。
三生制藥集團一直致力于研發創新的、安全的、高效的藥物來治療世界上最具挑戰性的疾病。
由于藥品是治病救人的工具，是一種特殊的商品，公眾對于制藥公司投入了更多的關注與期待。我們所提供的產品是為人類健康而服務的。
人類的發展史，事實上也是人類與疾病搏斗的抗爭史，
我(wo)們(men)(men)需要更(geng)好的藥品，就是現在(zai)……因為健(jian)康(kang)地生活，是我(wo)們(men)(men)、我(wo)們(men)(men)的家人與朋(peng)友的共同的追求與夢(meng)想。
世界制藥發展情況
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80年(nian)代(dai)
救命的藥
抗感染(ran)、心血(xue)管病、代謝藥、激素類藥
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90年代
改善生命質量的藥
降血脂藥、抗精神病(bing)藥、ED治療劑(ji)
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21世(shi)紀
靶向治療的生物藥
自身免預性(xing)疾病、腫瘤等難治性(xing)疾病
中國生物制藥行業發展狀況
生物制藥是通過DNA重組技術生產的治療性蛋白質
? 主要類別包括:
– 促紅細胞生成素(EPO)
– 生(sheng)長因子(zi)
– 胰島素(su)
– 干擾素
– 白細胞介素(su)
– 單(dan)克(ke)隆抗體 (mAb)
相比化學藥品,生物藥品的分子結構更大更復雜
中國化學制藥與世界制藥的歷史差距以百年計，而中國生物制藥與世界制藥的歷史差距是以十年計。
近年來中國的生物制藥市場表現顯著優于整體醫藥市場，預計未來仍將保持強勁增長勢頭;
相比全球市場，中國生物制藥市場仍處于發展早期。
中國政府在政策上的支持
國家食品(pin)藥(yao)品(pin)監督管理總局于2015年3月首次(ci)發布(bu)了生物(wu)仿制藥(yao)申報路徑，提高了生物(wu)類似物(wu)的(de)審批門檻
十三五(wu)規劃中國(guo)家戰(zhan)略性新興產業(ye)和(he)生物制藥(yao)產業(ye):
? 生物技術產業被列入重點戰略性產業之一(yi)
? 生物制藥(yao)被(bei)列入重點發(fa)展領域(yu)之一
我們是中國生物制藥行業的先行者
領先的核心產品
益賽普
? 國健于2005年推出(chu)益賽普(pu)（Yisaipu），是同類藥物中(zhong)第一個(ge)上(shang)市產品(pin)
? 用于治(zhi)療類風濕(shi)關節炎(yan)、銀屑病和強直性(xing)脊(ji)柱炎(yan)
? 2016年，在中(zhong)國(guo)市場以(yi)62.7%的份額占據主導地位
? 納入(ru)2017年(nian)國家醫保目錄乙類藥物(wu)
賽博爾
? 2014年(nian)12月收(shou)購的重組人促(cu)紅素(su)產品
? 提高(gao)了公(gong)司對一級和(he)二級醫院的滲透率(lv)
特比奧
自主研發的全球唯一商業化的重組(zu)人血(xue)小板(ban)生成素（rhTPO）產品
與化(hua)療(liao)引起的血(xue)小板減少(shao)癥（CIT）和(he)免疫性(xing)血(xue)小板減少(shao)癥（ITP）的其他治療(liao)方(fang)式相比，藥效更佳、血(xue)小板恢復更快且(qie)副作(zuo)用更少(shao)
2016年市(shi)場份額為(wei)45.6%
列入免疫性血小板(ban)減少(shao)癥緊急治療用藥(yao)名單中的(de)二線首選用藥(yao)
獲得國際藥(yao)品認證合作組織成員國烏克(ke)蘭的市場授權
納入2017年國(guo)家(jia)醫保(bao)目錄乙(yi)類藥(yao)物
兒(er)科(ke)適應癥的(de)新藥(yao)臨床申請進入(ru)優先審核通道
益比奧
? 按銷售(shou)額(e)計算，2002年以來在中國(guo)重組人促紅(hong)素（rhEPO）市(shi)場始(shi)終(zhong)名列第一；2016年與賽博爾合并市(shi)場份額(e)達到(dao)43.9%
? 唯(wei)一(yi)一(yi)個獲(huo)中國國家食(shi)品(pin)藥品(pin)監督(du)管理總局（CFDA）批準用于三(san)種適應(ying)癥的重組人促紅素(su)產品(pin)
Byetta＆Bydureon
? 2016年10月通過與阿斯利康的獨家
許可協議取得的GLP-1產品(pin)
? 進(jin)入糖尿病(bing)領域并豐富公(gong)司的產品線(xian)
? 具有極大市場潛力的創新藥品種